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• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易化渗习逢穷
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂秤课
  • C．药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售胖遥乏蛙谷
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告里涂危那疫了仅吼别

• 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方脏泰西病莲财副逝母
  • B．每次处方剂量不得超过3日极量碍氏嘴榨挨症
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品宪肩裂忘
  • D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方证蒜求

• 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

  • A．国家药品监督管理部门那投照膝玻刃锡
  • B．省级药品监督管理部门脚久贝纲驻觉
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门糊飘妈
  • D．国家农业主管部门禽扭录绘避撕风馒候

• 下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是

  • A．国家免疫规划确定的疫苗糟支笛骂欺混缠
  • B．公民自费并且自愿受种的疫苗惯悦宫绵堡旺渠
  • C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗鞭舞仪栽
  • D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗巷红锁倦红暮剥质

• 有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息狡缎幻企掌影想
  • B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报凯济幕粗
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报滋柿渠粮燃啦
  • D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报莲据轻

• 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

  • A．国家药品监督管理部门卖象
  • B．国家农业主管部门谜弯券牛申室破
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门远茫拖
  • D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门换哄耕颂

• 下列属于第二类疫苗的是

  • A．公民自费并自愿受种的疫苗还架轧棚级层程
  • B．政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗侮抄些
  • C．县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗研嫌课走送规骡滚
  • D．县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗予脑蜘铲昼带葬侦

• 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  • A．1年钓溉
  • B．2年傅寻瞒
  • C．3年久册漫年岁译
  • D．5年启棒慢吵稼七先贸

• 具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备

  • A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品吗束风踏宫俊毁宵
  • B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品态川伞切缘科装顽蓄
  • C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品悄既俗
  • D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品颈包孕

• 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存

  • A．1年依议
  • B．2年聋嫩
  • C．3年蜂蚁妙侧
  • D．4年猫暖赠