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• 具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备

  • A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品稼院逗骨误
  • B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品塞丢蛙
  • C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品桃尼燃鸡右粥按
  • D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品友丈退材葬

• 区域性批发企业

  • A．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品义巴绒否
  • B．经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品盈剥坐躁均雄
  • C．可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品泳喷呜灌忠增室员空
  • D．不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品缺胞腐妻胃构涛

• 印鉴卡的批准发放部门是

  • A．省级卫生行政部门看链葡挖爹
  • B．设区的市级卫生行政部门践醒负
  • C．省级药品监督管理部门也范潮
  • D．设区的市级药品监督管理部门学沃族埋街砖

• 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

  • A．1年顷惰
  • B．2年直娘瑞体骤智皂
  • C．3年锤霉裁捎淘
  • D．5年帆黄帝聚颤矮

• 药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存

  • A．1年骗增螺劳荷握攻刺
  • B．2年粉汪墙姑受闷妙壤勿
  • C．3年凭破筹己
  • D．4年沉刑怎郊轿猛存

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

  • A．应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告狂巧
  • B．应立即召回，退货给供应商犬破茶针察择惩轧
  • C．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施陪具狗蓝捷迟害
  • D．接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告津贝浑绳

• 审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业

  • A．国家药品监督管理部门户祝偶固蜻度
  • B．省级药品监督管理部门屡燕
  • C．设区的市级药品监督管理部门灾皱宿披汪
  • D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门紧扛俊乏锦括

• 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

  • A．省级卫生行政部门辫旦泪戴口番
  • B．国家卫生行政部门形囊惊
  • C．省级药品监督管理部门宫敲店筑杰暑兵
  • D．国家药品监督管理部门灾棍字

• 有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方淡胀
  • B．每次处方剂量不得超过3日极量丢私争羽沃血甘拒
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品耳与闪坊蚊析冒
  • D．处方一次有效，取药后处方保存2年备查拳廉

• 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

  • A．国家药品监督管理部门锈向降骨妈
  • B．国家农业主管部门乒管
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门市讲辛久农座誉掠
  • D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门怀伟零抗迫巩西她