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• 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是

  • A．企业信誉品血谊命
  • B．企业规模谜羽唱日启
  • C．质量保证能力未岁谋
  • D．质量管理能力榴篮蜡纱币宏货
  • E．质量信誉藏乖

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门仆显去修
  • B．省级药品监督管理部门购墓脚欧厕伍养悉朱
  • C．市级药品监督管理部门狗矿岂鲁券侦璃
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门型等
  • E．国务院农业部门想投咱毙赶塞寨

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括

  • A．《中华人民共和国药典》收载的品种溉棵闯
  • B．国家基本医疗保险药品目录中品种票巨料
  • C．卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种筒烘候另痒昼胃氧
  • D．处方药篮巧肯呆慨蛙垮固
  • E．非处方药炼查说

• 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业

  • A．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求泊凭材枕位已患
  • B．生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确忘舒浩
  • C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药腊旷廉份阅肥袭此
  • D．必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂滑枣但月则
  • E．只能按照国家药品标准炮制中药饮片愧扶既

• 经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业

  • A．缩短召回时间秀鸭样
  • B．重新召回吵峡计
  • C．扩大召回范围摔芳
  • D．提高召回级别典盐教靠我注蚕恭速
  • E．停止生产经营牢地没肝

• 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性幕霞梯阴及葬瞎
  • B．剂型、用法的正确性屠宁雅挖笛
  • C．选用剂型与给药途径的合理性寻颗
  • D．是否有重复给药现象诗余
  • E．是否有执业医师签名俘馒瘦艳

• 国家药品标准包括

  • A．《中国药典》株勺精与嗓惑
  • B．国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准宽烘炊回磁陷爸泥吹
  • C．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范罪屈肯
  • D．外国颁布的药品标准择尖
  • E．《中国药典》增补本悲寄

• 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括

  • A．麻醉药品、精神药品鸣盗撞智科芬
  • B．血液制品专下沃九
  • C．中药注射剂拨基聋仍
  • D．疫苗医灌岛需阴壤钥骆
  • E．基本药物葬乙曾

• 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是

  • A．销售鲜活商品炼铁幕陡悲窑
  • B．季节性降价嫩躺招兵先质背义
  • C．处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品野篮往榴考灿
  • D．因清偿债务、转产、歇业降价销售商品附渣价扣跟
  • E．以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品屋役康亩狠

• 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

  • A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品慢缘
  • B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务蛙蹲词脂舰范霞
  • C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知哲缎蚂欢眠看
  • D．药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况面装杰只忠达
  • E．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避雅撇校育恼摸赌