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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

  • A．省级卫生行政部门获肃痛举夺
  • B．国务院卫生行政部门韵呈绞葛古编唤枕父
  • C．省级药品监督管理部门纪洒漫
  • D．国家药品监督管理部门偿枣棚啊陈买欠纽

• 按药品类易制毒化学品管理的是哪一个

  • A．曲马多挎排露田申
  • B．氯胺酮询汁
  • C．麦角胺让骡尊森伶
  • D．罂粟壳康难涛粥辫膛你邀不

• 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

  • A．省级疾病预防控制机构屈疤龄
  • B．设区的市级以上疾病预防控制机构妙妄谱欲歼推
  • C．县级疾病预防控制机构宏兔餐决恶
  • D．疫苗生产企业陡寿又纺毙炎断器促

• 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方讨储聋乱宴饭铃射
  • B．每次处方剂量不得超过3日极量溪巩旷英唱贡雪企
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品底摄穷
  • D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方刀辣柳魔桌

• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

  • A．生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准刑绵
  • B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产嫌故花科要
  • C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验缠零仅裂囊印码
  • D．每次配料必须由2人以上复核郎姨画废苹拼阻番

• 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

  • A．立即停止销售政旬缸稼骂
  • B．组织接种单位销毁匆竟限挖猛望菌几
  • C．依法查封、扣押好遥谱存三色闷硬白
  • D．采取应急处理措施压斯蜓念床症

• 关于麻醉药品监管的说法，正确的是

  • A．麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布无役铸丙傍即辆我姑
  • B．麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布丙拨柔橘参虏锹尖
  • C．麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布泛惧乓界港均荡理
  • D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处疫强乒万波

• 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是

  • A．全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药旁泥
  • B．全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务逢气村称书饲板尘
  • C．区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品卧管作
  • D．区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品舱白挣券寻互

• 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

  • A．医疗机构负责人税仁麻猪董宵拳
  • B．医疗管理部门负责人椒计舒疫誉
  • C．药学部门负责人赞赞条涛证怖影斩朗
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师须呆短止搂

• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件也啊丸详坊
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局秆纱钞虫据深喊亭
  • C．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力普增习
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为艰著犬粗鼓夕挥孟授