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• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有

  • A．运输凭照铸坏股此榴揭沿
  • B．麻醉药品购用印签卡粪伪胡冲柴凶宇婶
  • C．麻醉药品专用章逃辰会孤犹语
  • D．麻醉药品出口许可证廉爹撕炸抄失马辨察
  • E．麻醉药品专用卡笑说馋箩僻术胸

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

  • A．有效期至XXXX年XX月XX日宽旧听耳吧失次茶
  • B．有效期至XXXX年XX月碎滑伯姻霞乱本撒
  • C．有效期至XX.XXXX玉秩鹊舟壶杠杯李麻
  • D．有效期至XXXX/XX/XX魂训寒
  • E．有效期至XX/XX/XXXX蕉库跟旁

• 根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是

  • A．处方保存期满后方可销毁陪赴
  • B．处方销毁须经医疗机构主要负责人批准保叼密扇乔台箭煎
  • C．处方销毁须经卫生部门批准际震荡诗
  • D．处方销毁应登记备案仗绿庸稼爷异北
  • E．特殊管理的药品处方不能销毁滩董疯获陈

• 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

  • A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》瘦纳楚毒休
  • B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》睡啄几授窃出摩膀狂
  • C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年略少迷爪旷窃
  • D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品丙案靠糊寿宰辉
  • E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册哈览伐娃柱元喂菜纤

• 下列关于药品广告的说法，正确的是

  • A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称怨孟直仆
  • B．非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OT惹绑菌挺鼻驳泰
  • C．药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容腰元美
  • D．已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号签鸡衣纸繁值唯员朗
  • E．药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传艘彼芒拨周赏这洁

• 我国国家药品标准包括

  • A．《中国药典》炼狡弦南络秘商
  • B．国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准结鬼研桐
  • C．国家食品药品监督管理局颁布的药品标准序傅使港
  • D．与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范虏滤略古迫著旦勤础
  • E．《中国药典》增补本障狡岛悄小品

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

  • A．生产厂商、供货单位拴恒试率烟膛昂洞
  • B．生产日期、有效期、批号武陪揭练燃椅察
  • C．购进日期、验收日期、验收结论育马
  • D．数量、价格、规格、剂型樱茶好
  • E．通用名称、批准文号干环凶嫌烂固肺厨

• 出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

  • A．制剂名称因驻叔危贷替每筝做
  • B．批号、规格伍脸
  • C．收回部门与原因殃闹脉钢解宏职
  • D．处理意见及日期狱掌丑帜扣饭
  • E．数量斧盒痰镇廉港

• 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

  • A．是否有重复给药现象细度字
  • B．处方的前记、正文、后记是否清晰、完整搂愈颗冠鞭借凯粪
  • C．剂量、用法的正确性笋申瞒为遭挥棕
  • D．选用剂型与给药途径的合理性津颗
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌抹咬

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于

  • A．4.6 Pa愉度半嗽
  • B．4.8 Pa羡博歼
  • C．5.0 Pa径慨渠
  • D．5.2 Pa诗忌防才疆段篇乘泛
  • E．5.4 Pa住茂战