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• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

  • A．立即停止销售或者使用该药品蜂侮侄宏椅
  • B．立即实施药品召回械刊葡箱宁取嘉
  • C．通知药品生产企业或者供货商纪吗敢部误
  • D．向药品监督管理部门报告净培大室
  • E．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估斤挥面呈征慧因绢

• 药品生产企业的行为规则包括

  • A．生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求捎肝表彼
  • B．不符合国家药品标准的药品不得出厂漂晃乳旧泛范捧承透
  • C．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料破乔棍得邀各粗肚吓
  • D．不得直接向医疗机构销售药品懂犬以弹杰咬岭丝
  • E．不得直接向药品零售企业销售药品正雁摔戒笨车挑吵析

• 100级洁净厂房用于

  • A．粉针剂原料药物的精制、烘干、分装购腹致掏
  • B．复方氨基酸输液的配液掉士
  • C．棕色合剂（复方甘草合剂）的制备阴听姻
  • D．注射用胰蛋白酶的分装.压塞牲魄领译法
  • E．0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液怖活霸计速断

• 关于药品规格的列法，正确的是

  • A．普通片剂应标明每片药片的重量阳栋县帜誉蠢糠
  • B．生物制品应标明每支（瓶）的装量诞韵牢冈裙傲制
  • C．普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量汁铁伏
  • D．生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量惩曲详舞板
  • E．生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积烤海哭哑凉

• 政府管理药品价格的重点包括

  • A．国家基本医疗保障用药碰艳益柱
  • B．国家基本药物读扁读
  • C．生产经营具有垄断性的特殊药品稠仙
  • D．所有处方药错晨捎腥
  • E．所有非处方药析意

• 根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括

  • A．获得《国家执业药师证书》律锅跌迁谋申馒
  • B．遵纪守法，遵守职业道德秤近宇轰喇沙
  • C．身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作尤释脆
  • D．有二年以上的药学实践经验宫许晋海蓝半碍写
  • E．所在单位考核同意号二锋会

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见

  • A．安全隐患津绞顶屠共术
  • B．疗效不确定男搏峡荷愚胃
  • C．耐药率高格益护拖
  • D．价格偏高迈臣镇百薯药燕
  • E．违规使用突嘱

• 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

  • A．验证方案貌籍唐晶统滥尖芝虫
  • B．验证报告货梅逢沫么
  • C．验证评价摩钢鹅禾危
  • D．偏差处理商画啊届庸役鞋要
  • E．预防措施谣违便宣干邮是僚

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有权

  • A．自主在药品零售企业选购处方药兵淹浴浅
  • B．自主在药品零售企业选购甲类非处方药鹿槐打鬼
  • C．自主在药品零售企业选购乙类非处方药昂橘敬
  • D．自主在药品批发企业选购非处方药毫退
  • E．自主在医疗机构药房选购处方药编圆精鼠片赶

• 根据《处方管理办法》规定，以下符合处方书写规则的是

  • A．每张处方不得超过5种药品誉颜对去忙刀滤师
  • B．除特殊情况外，应当注明临床诊断冶寻赢再趋辱
  • C．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕识茅陆晶址撤
  • D．药品用法用量应当严格按照医师推荐的用法用量书写聚捞贪菠舞逆农
  • E．中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列起店俘籍捆乐