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• 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。记录软件包括

  • A．标准操作规程检飞挎
  • B．工作质量考核制度车茶
  • C．人员行为准则无舱雅侧虏冲殖池
  • D．消毒处理条款导战俘性走茧猪
  • E．仪器设备操作记录岭味鞋瘦钳付属

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师被取消药物调剂资格的情形包括

  • A．药师未按照规定审核抗菌药物处方，造成严重后果的是焦至鼓栏
  • B．药师未按照规定审核用药医嘱的辟涝谣
  • C．药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的水闲杏康
  • D．药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的膝警揉
  • E．药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的刚问床挡秃架统挑凑

• 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是

  • A．未标明有效期的利蚂甚丑
  • B．不注明生产批号的点工泻妹机搅钥蝶旨
  • C．所标明的适应症超出规定范围的渠坟灿舒山锤绘和凝
  • D．所标明的功能主治超出规定范围的毙父
  • E．依法必须检验而未经检验即销售的玩渡否营心肠

• 经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业

  • A．缩短召回时间递班踏巨奶郑配甲
  • B．重新召回叶踪胖提接品
  • C．扩大召回范围报策奖如珍
  • D．提高召回级别经全儿烧衫虫状牛蜘
  • E．停止生产经营裤净虏袭雄仁脏

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当

  • A．撤销批准文号清秀
  • B．撤销《药品生产许可证》膝糠陆催袍斥
  • C．停止生产、销售和使用广肤
  • D．责令修改药品说明书尘昏料鬼蕉劲婚配构
  • E．进行再评价络猫桃战手肩兴带

• 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的

  • A．经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售渠械腾调
  • B．经营者给中间人佣金晶紫
  • C．经营者接受折扣笼欣路阵鹊蔑拨
  • D．经营者给对方折扣撒只
  • E．经营者接受佣金按傅畏府堆止园坏

• 根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是

  • A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致家跟跳例暴
  • B．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期弱杏橡
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重祝力故枯
  • D．药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名层惯厘存蛇亡荡炼
  • E．一般不需要注明临床诊断粥屿气我

• 医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

  • A．办公室、休息室与配制室分开启色风哈约
  • B．人流、物流分开够镰旷刃呀涛洪燃
  • C．一般区和洁净区分开空捏盾骗童柴粪移
  • D．内服制剂和外用制剂分开择捧辰班岛萌愁
  • E．无菌制剂与其他制剂分开丽晋救苍待批全丽

• 国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括

  • A．医疗器械采用国际标准的比例达到100%膛岁液读唱
  • B．2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平翼劳尼衬带参宁络氧
  • C．药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求驻扶酱
  • D．药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求冤而述塌另辫雀根
  • E．新开办零售药店均配备执业药师卫衡乖灿引战老台驶

• 在调配处方过程中的道德规范包括

  • A．审方仔细认真，调配准确无误膊封倒兼也谷考
  • B．配药后配药人与审核人认真核对签字蜡隆俱
  • C．发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项拿知碗敬海绞协
  • D．尽量帮患者选择质优价廉的药品蛇躬
  • E．在患者有需要时更改处方，调换药品倚辟柱