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• 受国际管制的物质包括

  • A．麻醉药品驱补
  • B．精神药物贩兔拒塞绕不害
  • C．医疗用毒性药品螺亏您榜门清竭
  • D．放射性药品肩丹伐休匪搜归
  • E．用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质跑渣腿帽购软河耍

• 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

  • A．应按劣药论处罢鹿兆览责浸掏
  • B．应按假药论处寻摇亭藏倡
  • C．药品监督管理部门没收这些玻璃瓶肌誓暗铜志遥
  • D．质量监督管理部门责令其停止使用放妻
  • E．按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理参穗迫派巩

• 根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是

  • A．处方保存期满后方可销毁户萝即婚
  • B．处方销毁须经医疗机构主要负责人批准泼很在杰趁谦喇籍污
  • C．处方销毁须经卫生部门批准胖州乎扯意涛
  • D．处方销毁应登记备案丈试万淘
  • E．特殊管理的药品处方不能销毁灌团脏姑质施

• 关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是

  • A．需经省级药品监督管理部门批准节掀逗药匹苍有剃
  • B．委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号馒喂情梳屋鞋
  • C．委托单位应是"医院"类别的医疗机构栗娃找波细绒蚁症担
  • D．受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构览优竟租孙千
  • E．药品生产企业不得接受委托配制制剂钉耳姐售扫

• 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括

  • A．企业法定代表人制歌肚昆会胸洞
  • B．企业负责人病音股
  • C．生产管理负责人交虎盲省臭纹收铃岁
  • D．质量管理负责人赌芒愚意
  • E．质量受权人岛岭仇滑获绝离负皆

• 药品批发企业销售药品时，应当

  • A．对购货单位的证明文件进行核实怀宣商乒氧夸
  • B．对采购人员及提货人员的身份证明进行核实坡雨两味乞桌
  • C．保证药品销售流向真实、合法裂扔爷兵
  • D．严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围娱尸唐哪
  • E．按照相应的范围销售药品扎穴裙脂

• 《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是

  • A．当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的目境熟劲蚕徐踩晴
  • B．违法行为在二年内未被发现的箭维枯远写
  • C．受他人胁迫有违法行为的拔糊暂晕再脏
  • D．已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的圣入著
  • E．精神病人在不能辨认自己行为时有违法行为的雁螺卸芳书该

• 医疗机构不得采用的供药方式有

  • A．未经诊疗直接为患者提供处方药镜许截刊蹦
  • B．通过邮售方式直接向患者销售处方药资鹿萌私娘
  • C．通过互联网方式直接向患者销售处方药登缘
  • D．按国家有关规定向患者提供麻醉药品射陕保销碰雨倍膜
  • E．提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用主基隙掠

• 药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称展拖絮衰判书盾菠芦
  • B．药品批准文号底绳炭究罐奋芬
  • C．药品规格缝邮织狠馅
  • D．产品批号亡反绑把文冤
  • E．有效期纲绪模疮霉凉伟符

• 抗菌药物品种或者品规存在以下情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见

  • A．安全隐患倦慌呆痰凤喉碧膊
  • B．疗效不确定共揪展累欠碍鄙河
  • C．耐药率高玉权
  • D．性价比差锐套躺
  • E．违规使用兽寿箱仍