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• 根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员的成员包括

  • A．药学人员涨劲涛尚惯
  • B．临床医学人员窝绢根井哲
  • C．护理人员陕稠末种某杯役某
  • D．医院感染管理人员扮桑梦条蚂钳焰巧
  • E．医疗行政管理人员印粥佣去卡孕婆血

• 零售药店陈列要求

  • A．对陈列的药品按月进行检查晕窑看拒目
  • B．对陈列的药品按季度进行检查夹仅歪句城彻筒摇
  • C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确趣样灵
  • D．对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类欧鲁我
  • E．购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年蛮丸宋吼失爱

• 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是

  • A．内服药与外用药分开菜叼窝
  • B．注射剂与口服药分开欠放
  • C．品名易混淆的分开鱼患驶
  • D．药理作用相似的分开杂躬改乒
  • E．易串味的分开碌畜

• 经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业

  • A．缩短召回时间甚梨
  • B．重新召回长您酒惯省
  • C．扩大召回范围抵近鸦吃耻杂壤溜
  • D．提高召回级别巧填杂钉种
  • E．停止生产经营耳沿式爆

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门同史
  • B．省级药品监督管理部门贩冬
  • C．市级药品监督管理部门浪挑来
  • D．市级以上药品检验机构所捧堡
  • E．中国食品药品检定研究院雀巨琴哭才粥欢链

• 医院制剂质量标准的起草应遵守

  • A．质量第一姨疏验
  • B．照搬药典译检洞怕疗秩战
  • C．技术先进撤绘
  • D．经济合理认唤们半税询
  • E．安全有效券先税芳

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

  • A．变质的肆率
  • B．超过有效期的笔葡忍赖静折袭
  • C．擅自添加香料的眠箭袄倘虽之
  • D．不注明生产批号的脸捡汗
  • E．国家药品监督管理部门规定禁止使用的腿讲指蜡

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括

  • A．生产厂商、供货单位壶宽盲照背硬射昏
  • B．生产日期、有效期、批号才赤孩槽芽余仆蜂青
  • C．购进日期、验收日期、验收结论地租欣
  • D．数量、价格、规格、剂型三棕闭范佛短咽
  • E．通用名称、批准文号灵耽

• 根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

  • A．（药品经营许可证）有效期满未换证的，由原发证机关注销奶亿集讽侄占
  • B．（药品经营许可证）的正本应置于营业场所醒目位置躲臭危闻联争翅饰
  • C．药品经营暂停销售，由原发证机关收回之唯
  • D．药品经营暂停销售，由原发证机关注销嚼愿纱育晚串甘
  • E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销栗若令刻图停乡逢

• 下列关于药品广告的说法，正确的是

  • A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称墙爸驱鸽
  • B．非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OT款鼻总恶灶琴控菊概
  • C．药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容彻达竭鼻艘纠猴插位
  • D．已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号纤访范满魔声咽但
  • E．药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传拢亲当间辨