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• 医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

  • A．办公室、休息室与配制室分开健谣戚签碎瑞典擦
  • B．人流、物流分开拣五险候借事毫茫诱
  • C．一般区和洁净区分开腰源扇俗羽
  • D．内服制剂和外用制剂分开后督嫌额事芦
  • E．无菌制剂与其他制剂分开普刮

• 药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在

  • A．常温库赌侧
  • B．阴凉库取棋法禽冲歪俯丙匹
  • C．冷库惕定贿撕冷用社坐
  • D．麻醉药品、第一类精神药品库活叛兵车涛叉惠
  • E．毒品库曲崭

• 患者男性，71岁，体重64 kg，因“进行性排尿困难1年，加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅，表现为排尿延时、费力、等待，尿线变细、射程缩短、尿不尽感，伴尿频、夜尿次数增多，无排尿中断及双腰背部疼痛不适，无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗，因服药不规律，上述症状反复，有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力，尿线呈滴沥状，伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日，拔除导尿管后再次出现排尿困难，下腹部胀痛，再次给予留置导尿，引流尿呈淡红色。B型超声：前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史：高血压病史1年，现口服硝苯地平缓释片30 mg/d，血压控制平稳；2个月前因脑梗死住院治疗；有青霉素过敏史。查体：体温35.8 ℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压140/90 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。诊断：前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术（PK术）。根据《外科手术部位感染预防与控制技术指南（试行）》，该患者的手术切口属于

  • A．清洁切口动劲平
  • B．清洁-污染切口浪讯
  • C．污染切口副旺
  • D．感染切口必胜踏买径暑般瓶贺
  • E．介于污染切口和感染切口之间捎乃辆
  • F．F 介于清洁切口和感染切口之间池姥巡滴梨头逝涌买

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

  • A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放护忆帘
  • B．执业药师或药师必须对医师处方进行审核束蚊巩
  • C．可不凭医师处方销售甲类非处方药兄桨宫朱
  • D．执业药师对医师处方不得更改伙玻蛙拼拨屠
  • E．处方必须留存1年以上游帘光骆计微咬

• 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

  • A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收惩犹维棋血孕轿砖
  • B．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》稠万
  • C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意展梢睡洁塑拴验探
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》枕圣肥易厕材
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收跑络戒她挥烧做带

• 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

  • A．发生灾情时结制怖锤赌余盼王
  • B．发生疫情时捞剪棉雹置
  • C．发生突发事件时肤杆
  • D．市场短缺时丈士摧薪忧德籍蜂横
  • E．临床急需而市场没有供应时红肝伞冷躺顾虚

• 《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更

  • A．经营地点堵孝票傻议酸呀招
  • B．质量负责人蒜珠亦逐
  • C．经营范围梨周候花鹅格保
  • D．经营方式鸭鼠狂
  • E．注册地址乳爱

• 在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括

  • A．为患者提供疗效确切的药品恋密馅金拳讯
  • B．注意保护消费者的隐私扒谷创耻朗再宰
  • C．根据报酬提供合适的药学服务手与
  • D．随时注意收集并记录药品不良反应为臣
  • E．实事求是地介绍药品的疗效，副作用与不良反应司您

• 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

  • A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品著真易俭
  • B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务翠厌苏扑惕辟
  • C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知木器暑呼器冈塘膜渠
  • D．药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况两锅扮遭济夺
  • E．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避渔惨秋册

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

  • A．剂型活饭灰废希展
  • B．生产厂商灯债熄蜻
  • C．购货单位距版怎率顺倚挤喉
  • D．出库日期察虹摔岁肌
  • E．质量状况惰拐