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• 下列情形应按劣药论处的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的药品伍分申赢雁
  • B．不注明或者更改生产批号的药品季糠密良术干厂
  • C．擅自添加了防腐剂的药品僵闸平吵骡伶利宅漏
  • D．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品烈所帝棒骄缝畏

• 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

  • A．处5000元～3万元的罚款吗荒他笼幼溪摸萄
  • B．处3万元以下的罚款追醋线膊围呈霜佛蝴
  • C．处2万元以下的罚款幸蓄离抓织竿幕杜
  • D．处5000元以下的罚款乡挂渐作茎

• 药品生产企业拒绝召回药品的

  • A．处1000元～5万元伍银亭匹
  • B．处3万元以下的罚款潮迈饼恩
  • C．处2万元以下的罚款校谈龙冲蹈
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款刻势浓絮

• 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的

  • A．按照无正经营处罚丸导桐
  • B．按照从无证企业购进药品处罚仙忍
  • C．按销售假药处罚验朋
  • D．按销售劣药处罚第域宣蛛

• 未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

  • A．2倍以上5倍以下汇额岭摆读潜怒汁睁
  • B．3倍以上5倍以下残哨灌竭恭弟
  • C．1倍以上3倍以下惧粱贩型茶榆忠
  • D．1倍以上5倍以下扩鲜摆

• 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

  • A．处1000元～5万元口犬绣表劳
  • B．处3万元以下的罚款剑女
  • C．处2万元以下的罚款工章哗缸
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款朽姐神涛祖熊吐捏撑

• 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查

  • A．工商行政管理部门汗芽
  • B．药品监督管理部门偿踪沙医疫龟牌伟高
  • C．卫生行政管理部门左险另
  • D．广电总局跨吊势粮蛙澡参温

• 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为

  • A．其他特别严重情节包伙脖
  • B．对人体健康造成轻度危害犹秀替溜倒亩密挠
  • C．后果特别严重税谷勉拖往锡团委眠
  • D．对人体健康造成严重危害损践

• 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

  • A．2倍以上5倍以下钱茶肃毁佩盘揭非亮
  • B．3倍以上5倍以下糊碌例印灭桂古谱
  • C．1倍以上3倍以下乘垦
  • D．1倍以上5倍以下嫂嚼魂秩陶衡耻岭

• 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括

  • A．没收剩余的降压药280盒趣恢矿左
  • B．没收220盒降压药的违法所得牺订扭舒肃
  • C．处罚75000元图匠谁逼萝皇
  • D．吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》酸笋未占坚亏志滩