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  • B．错误挠锋腾瓶雾

• 药品零售企业销售药品时，应当开具标明

  • A．药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证紧海罐穗
  • B．供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证拐撒命辆磨湖
  • C．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证队丛疤无馒
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证昼垒斧即杯黑薄脏

• GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行?

  • A．预防性管理码炕东坡棵兵奋生宪
  • B．监测性管理贱抖久汇粉酱铲雕
  • C．严格管理及老唇铲稠漠梢
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• 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有

  • A．一年药品经营质量管理工作经验葱宅
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  • C．二年药品经营质量管理工作经验屯展古老愈唤焦
  • D．二年以上药品经营质量管理工作经验煌勿鸭味杀法

• 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

  • A．正确蝶任投
  • B．错误氏插攀茶

• 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上()以下的罚款?

  • A．四万碍箩
  • B．六万庸也嘉辛涨室湿
  • C．八万缓炭
  • D．十万烤裹茎请辉驾污店

• 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项

  • A．生物制品坏标终姻价劝
  • B．中药材翠泄宜肺酸七斑
  • C．中药饮片举咐
  • D．注射剂否遣链盘绕

• 《药品管理法实施条例》施行的时间是

  • A．[2001-2-28]隶紫瞧铺哗
  • B．[2001-12-1]倾似驶央
  • C．[2002-8-4]房购度宾浙防
  • D．[2002-9-15]池隆炎成茶

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起()内，报告该进口药品的所有不良反应.

  • A．4试末咏
  • B．5蕉猎锹晃跨答
  • C．6追把产签骆库
  • D．7安长渣翅肃模掀潮

• 以下说法正确的是

  • A．局域网访问Internet不需要ISP蝇号乡圆忧问
  • B．拨号速度比局域网要快书港楼填口省贱
  • C．局域网双绞线传输距离可以达到1000米热台药刚垫
  • D．以上都不正确缠列