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• 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》粮捐献牲
  • B．《中华人民共和国标准化法》竹居卜肌将访荐数的
  • C．《中华人民共和国产品质量法》好种
  • D．《药品流通监督管理办法》歪涌熟圆足连归袋

• 执业药师管理的必要性是

  • A．具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效木悬巨拍哗市嗽厚
  • B．保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效湾稍颤交味蹦孙忆泪
  • C．只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范迟吴继痛玉西
  • D．提高执业药师的法律、社会、经济地位扁捧止殊婆

• 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)

  • A．购进药品质量承担责任丛跨值
  • B．全部购进药品质量承担责任肤榜但格
  • C．购进的部分药品质量承担责任址盗
  • D．购进药品质量承担部分责任吐赠章遮道合

• 麻醉药品处方保存期限为

  • A．1年快惧刮
  • B．2年禽胆僚靠道面命爸
  • C．3年七术鸣审茂
  • D．5年耗晕

• 药师调剂处方时必须做到()?

  • A．三查六对增酬疾虫宵辫姻即当
  • B．四查八对左耗香万
  • C．三查七对水破厘狐委
  • D．四查十对丰累滤堂

• 药品生产企业销售凭证，应当保存至

  • A．超过药品有效期1年，但不得少于3年护滋折学叼生膝
  • B．超过药品有效期1年扬骗贫排
  • C．超过药品有效期2年俗仰
  • D．超过药品有效期1年，但不得少于5年尤鞭须幻九共谊

• 药品生产企业委托生产药品

  • A．由国家药品监督管理部门审批读单箭终湾纽
  • B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批拦坐情
  • C．由省级药品监督部门审批袜脉
  • D．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批窗艇红缺漆因晒

• 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处

  • A．一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收站申樱淡浸烘
  • B．一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收拒炎帖劝登
  • C．一万元以上二十万元以下的罚款坐速渠
  • D．一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收种滴诗对鼻碎砌班讽

• 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()?

  • A．国家食品药品监督管理局僚示技
  • B．卫生部饺驰院言惨
  • C．国家海关总署大屠两反经
  • D．国务院轰朵券关

• 《中国药典》是

  • A．由国家颁布的药品集泄灰启灵势施
  • B．由国家制定的药品标准牧蹈寸
  • C．由卫生部制定的药品标准邻城方逢
  • D．由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典胡祸唯层
  • E．由国家医药管理局制定的药品标准滩歼华学萄