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• 不得委托生产的药品是

  • A．抗生素该耗考布寨棉朱
  • B．中成药餐娇良控寻
  • C．血液制品持班箱洋绸监
  • D．麻醉药品滴坟东驱受狠

• 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是()?

  • A．应当遵循安全、有效、经济的原则再浊宣喜既钥魄民凡
  • B．应当遵循方便、合理的原则篇章厦鼻美嫂
  • C．应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权新起架构阵够接庸
  • D．注意保护药师的合法权益道呢虎扭袭墙

• 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是

  • A．建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效掀笑晶泊蛙俱盒
  • B．加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗影栏损均
  • C．保障职工医疗用药团归稳笛妥
  • D．加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理根字

• 有下列哪种情形的药品为劣药?

  • A．被污染的转灶亩痒钞
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的移截挑
  • C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的左赏芝占章本译
  • D．未标明有效期的曾断静嘱侧胳裳狸窄

• 执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

  • A．正确返哗驴较
  • B．错误日芬屿武陕僵吧人

• 药品零售企业陈列药品时，不正确的是()?

  • A．按品种，规格剂型或用途分类摆放似遵星芬差黄
  • B．对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售逃摩烛
  • C．近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效傲胸唤畏
  • D．按月进行检查，发现质量的问题及时处理过文旨犯份童

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告

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• 药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

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• 药品与非药品可以集中存放。

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• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起()内，报告该进口药品的所有不良反应.

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