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• 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()?

  • A．药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告德再修糠掌攻抖扶烈
  • B．卫生厅（局）报告剪橡级堪棕酒
  • C．政府有关部门报告途柄镜多雕言六
  • D．药品检验所报告筑满电艰加助

• 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1日常用量纱房蜡萍德投
  • B．2日常用量转笑寸夹
  • C．3日常用量葱忆萌软砖桂顺武阶
  • D．7日常用量虹旗削引

• 对退货的药品正确处理的办法是

  • A．拒绝入库蜜衡番丹嫂
  • B．放入退货专用库该扬尊
  • C．直接放入待验品库分疑传骤畜所杆
  • D．直接放入合格品库跟修喇

• 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()?

  • A．职业纪律趟膏谋集管
  • B．基本准则朱此籍
  • C．要求咸断朽考恩细攀
  • D．基本条件磨假过心逢凶贞厨板

• 普通处方保存期限为

  • A．1年援历
  • B．2年洞壳旱垦践最塑惯初
  • C．3年鸦轧症浆谈坑免
  • D．5年座羊宗用倾个共

• 医疗机构设立制剂室，应当向所在地

  • A．省级药品监督管理部门提出申请摸激疯爪海趟倚物霉
  • B．省级人民政府卫生行政部门提出申请警虏泽倦睁贵蹈绒
  • C．卫生行政部门提出申请陵井逢勇愤
  • D．省级人民政府提出申请绢驼厘梨悬运京移

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告杀社
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告屑荣抽涛芳直已闷符
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告直扫分敢寸椒耍
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告谋苍

• 药品经营企业每年应组织()的人员进行健康检查，并建立健康档案?

  • A．企业检验药品厂输乘赖嫁整魔
  • B．企业销售药品贴纸戴赴希斯
  • C．直接接触药品湖索招
  • D．企业采购药品亮豪

• 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  • A．正确顷片旅庭蚁
  • B．错误峡该纵阳馆泛

• 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

  • A．1年译鹰封撞葬义沉世整
  • B．2年哄声紧裁
  • C．3年早沾醉待纪趣
  • D．4年蒸屑