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• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院滤叉坡雕磁翅危镜极
  • B．卫生厅乒货
  • C．药品监督管理部门卫愿
  • D．全国人大常委会逗伯

• 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》

  • A．正确帮段勒行捉
  • B．错误畅旅巧解

• 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

  • A．正确馆湾练究露厘桌蓬
  • B．错误盆撑谎勿框而

• 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得

  • A．大于1：1桨已座
  • B．小于1：2酬俘
  • C．大于1：2果工殃河复
  • D．大于1：4柔疆昆剃敬叠刷

• 药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • A．正确勾表切鸣
  • B．错误熔边腔锤底邪哑细石

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例枕构蚀顾础艇肩朱兆
  • B．能确定药品质量的比例发窝蚕柏补
  • C．规定要求澡束垫诊迈婆托蔑须
  • D．相对比例要求挽踩

• 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存()?

  • A．1年笼拜丸冶痛拳相
  • B．2年彼朽
  • C．3年欢坏劳侮帖位
  • D．5年树鉴祥适皆血颂

• 依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()?

  • A．咨询活动殖切羞
  • B．宣传活动现丙
  • C．销售活动浙云叙钞标
  • D．现货销售活动汪膛绣豆起踩醋

• 《医疗机构制剂许可证》的有效期是

  • A．一年辨饥话鸦
  • B．二年考乘
  • C．三年丢儿过夕海
  • D．五年跑藏

• 药品必须符合国家药品标准。

  • A．正确登秧暖注竿否
  • B．错误华蹄跳捉酱主塘斗笨