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• 非处方药的标签、说明书必须经()批准?

  • A．市级食品药品监督管理部门求害躺唱但
  • B．设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门铸糕贞害
  • C．省级食品药品监督管理部门逆消口丽滥
  • D．国家食品药品监督管理部门邮具音

• 药品说明书和标签由

  • A．国家食品药品监督管理局予以核准冲贩筐玩
  • B．省级食品药品监督管理局予以核准兆里草训予待臂闭
  • C．市级药品监督管理局予以核准桥敞贿副
  • D．县级药品监督管理局予以核准题尽冶躲撕三

• 《处方管理办法》的立法依据不包括()?

  • A．《执业医师法》石险雹
  • B．《药品管理法》商戴剩最竟
  • C．《药品经营质量管理规范》洲色故览
  • D．《医疗机构管理条例》满兼雾臂抚抢卜棍

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年金资婆翁吃闹她
  • B．2年佳禾块
  • C．3年窑党
  • D．4年少昏秤编

• 药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

  • A．正确勺愚朱采店尼许困绒
  • B．错误果巴列

• 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于()年?

  • A．[2]规九虎逼凉牛呈宰
  • B．[3]引遭脸恐智碎还孔
  • C．[4]吴排
  • D．[5]荒盈众客搭

• 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片()?

  • A．不得使用袋制霜雾汤恶
  • B．不得销售背影女域
  • C．不得生产授傻隆
  • D．应进行销售惹出洪鞋绕

• 药品批发企业应设置

  • A．与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织矮苏辛恩访贱勉
  • B．与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织海狼偷践舱友附
  • C．药品检验部门和验收、养护等组织撒毯达瓦抵
  • D．与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织项亦

• 关于国家药品标准不正确的是

  • A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据伸掘
  • B．属于强制性标准洞葱尽熟晶误
  • C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准之缓筐九求晓
  • D．《中药饮片炮制规范》属于国家标准腊众墨堡描诵秀

• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

  • A．正确败车
  • B．错误泰牢准撤部乘索