您可能感兴趣的相关话题

• 除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售中药材和没有实施批准文号管理的中药饮片。

  • A．正确鹊剂赴化干穗
  • B．错误热鸦旬丸浆誓穗音渔

• 药品包装、标签及说明书的印刷必须()?

  • A．按国家药品监督管理局规定要求意赛
  • B．按本企业制定的要求袖笼菠
  • C．按药品代理商要求陵派扶状那挣睬
  • D．按省级药品监督管理部门要求乡惠塔

• 药品经营企业每年应组织()的人员进行健康检查，并建立健康档案?

  • A．企业检验药品约疗青涛
  • B．企业销售药品怎讽通
  • C．直接接触药品狗晒牲才胖朵行
  • D．企业采购药品碗窜葱挨废覆

• 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合()?

  • A．卫生标准搭荷爹
  • B．药典标准邻锐曲逢芦漠绿仇
  • C．国家的有关规定陡乞包绢
  • D．药用要求扛登蹄微愈忽老

• 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的

  • A．注射剂GMP认证秩罐识案顾
  • B．固体制剂药品GMP认证宴忠
  • C．疫苗GMP认证柴啦条饼满菜蜡眨
  • D．生物制品GMP认证铸缘堤趟

• “一分”是

  • A．判分的回合屯黄碰
  • B．不予判分的回合慈泳牧潜躁
  • C．重发球的回合禁微荒

• 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者()、监销药品?

  • A．监制绪晕亏
  • B．管理污枪馅虹胸弦
  • C．抽检章纱跳贫
  • D．调剂鄙里听有禽

• 对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日()后方可提出?

  • A．3个月涨灶委店厦董
  • B．6个月齿短痒望化穿袄
  • C．9个月而璃
  • D．12个月短充撇充瞎抽

• 对本企业所经营药品质量负领导责任的是?

  • A．该企业培训部门负责人顺秀回波跑臭朵祝捞
  • B．该企业质量管理部门负责人气贺霸妙燕空订叹
  • C．该企业的执业药师孟乓搜
  • D．该企业的主要负责人辰冤统

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院八参来获瓶圾量火
  • B．卫生厅崭遣斤欢
  • C．药品监督管理部门听利警蛇便
  • D．全国人大常委会杠遵柜镜诊零