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• 药品生产企业委托生产药品

  • A．由国家药品监督管理部门审批授脏淘堤膊
  • B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批烘侧愉嘱童扮
  • C．由省级药品监督部门审批堆碍洋如
  • D．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批浮还诸同再棚

• 在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

  • A．正确里瓦慰委咳缺蚕质
  • B．错误燥魔朋瑞脾

• 药品广告审批机关是

  • A．省级工商管理部门母腹咬得歪原猾忽
  • B．国家工商管理部门扰简也吩逐
  • C．省级药品监督管理部门叹虽世葱室只纤苗
  • D．国家药品监督管理部门耕丽辩唐

• 药师《上岗证》仅限在本岗上岗,上岗期间可兼职。

  • A．正确稠括窜
  • B．错误洁绵扎亭杜抱

• 距离

• 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

  • A．正确退杠掠敏她虹
  • B．错误亲续茂朴廊敢宋平

• 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上()以下的罚款?

  • A．四倍九周
  • B．五倍做库电典控逝蛇胁
  • C．六倍那液刊冶
  • D．七倍恼仅卷

• 药品经营企业的GSP认证工作由

  • A．本辖区县级药品监督管理部门负责谣荐海批降定坝
  • B．本辖区市级药品监督管理部门负责骑假抖扁可
  • C．本辖区省级药品监督管理部门负责犬银呢个先
  • D．国务院药品监督管理部门负责告笨健仍葵星梯豆

• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?

  • A．国家药品标准催恶碰泉遇
  • B．药用要求芹战慈颈沃
  • C．客户要求晕殿年敞选
  • D．行业要求销枯饼拢

• 药品经营质量管理的基本准则是

  • A．《药物非临床研究质量管理规范》郑圆彼仆锡酿
  • B．《药品生产质量管理规范》壁豆
  • C．《药品经营质量管理规范》愚孙观胡夏太残整
  • D．《药物临床试验质量管理规范》宏毛使解绩