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• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成如资宫失
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请克教民定
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准著牌侄凳多
  • D．“GSP认证证书”有效期5年崇凝涛降播

• 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的

  • A．药学专业人员茫赔煌慨显爪惧
  • B．医药技术人员乙菌
  • C．药剂专业人员材鞭
  • D．药学技术人员烛捕偷

• 药品批发企业的质量管理负责人必须具有()?

  • A．研究生白蝶东
  • B．大学磁剧
  • C．高中贞营
  • D．初中摸乙葡娱

• 某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么?

  • A．正确伴蹄饼
  • B．错误由竞唱矛庆

• 从事处方调剂工作的人员必须取得

  • A．药学专业技术职务任职资格众诗记共融院绣耐
  • B．医学或药学专业技术职务任职资格京场衔珠陪处布
  • C．执业药师包奏哗唇赚徒洪
  • D．依法经过资格认定的药学技术人员艇深聋贞

• 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()?

  • A．药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告献斜循扑醋药指
  • B．卫生厅（局）报告萌她兔
  • C．政府有关部门报告终川炕
  • D．药品检验所报告职黎角拐遭鞭蓄

• 药品广告的审查批准机关是?

  • A．国家食品药品监督管理局毯类怖涛伞聪
  • B．省级食品药品监督管理部门便绑芝誉摇
  • C．省级工商行政管理部门者割窑慌觉互拣浓
  • D．省级卫生行政管理部门沟柏上巩乒深

• 质量方针

  • A．与组织的宗旨相适应尘肯
  • B．在组织内得到沟通和理解从诚胁嘱歌丁惨
  • C．在持续适宜性方法得到评审名快
  • D．A+B+C臭协旁借乱路乔子罢

• 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()?

  • A．符合药典标准惯萝仍
  • B．符合内控标准梦央咏首寺严鸣叛聋
  • C．符合规范枯曲鹊粗照中
  • D．符合规定袜查君撤圆读奋支给

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格份猾糊民剑
  • B．药师以上的技术职称法幸
  • C．主管药师以上的技术职称胡琴项某建
  • D．中级以上的技术职称夕估禁炭刀纸