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• 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得

  • A．大于1：1橘涝弹泛统竞某
  • B．小于1：2览兽脏叔腥
  • C．大于1：2劳注绢鼓沾
  • D．大于1：4棵届

• 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()?

  • A．进行再评价爱券萄殊
  • B．撤销其批准文号或者进口药品注册证书课尿炸宗卡空
  • C．撤消其进口药品注册证书逐屠城
  • D．撤消其批准文号乒骗近楼

• 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按()比例抽查?

  • A．[30%]沃满洞缸仔狡
  • B．20%，但≥3家处量所桐腔茎松
  • C．20%，但≥6家捞拳贪察款顺订
  • D．10%，但≥6家嘱粪添托引窃

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的改嚼默
  • B．未标明有效期的期查派
  • C．更改有效期的设尺顿母睛由
  • D．超过有效期的我卫载祖点您

• 医疗机构购进药品，必须建立并执行

  • A．进货检查制度鹅怎嘱没搂赶
  • B．验收检查制度悦跌果糕
  • C．进货检查验收制度旬实议
  • D．质量验收制度仔旱眨腰宏透因局

• 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

  • A．正确丢罢
  • B．错误回叫折呆锻链炸椒

• 药品监督管理行政机构不包括

  • A．国家局骂订侍遇抓先立
  • B．省局喷支雷兵菌敏雅
  • C．市局陷螺码晋堪滤吓每
  • D．乡局似但厦

• 药品注册管理的内容不包括

  • A．药品名称厅又激惨
  • B．药品广告铸耐首毅
  • C．药品包装朵壤蛇
  • D．药品燥盟敢工芦滑兰淡挥

• 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有

  • A．特殊标志旱批
  • B．明显的标志节胜汤冻摸逝
  • C．质量合格的标志轻凶尖
  • D．规定的标志铜清竭塔劝菜

• 非处方药的分类标准不包括?

  • A．药品诊所疗效确切德锋各茫
  • B．药品的安全范围大牢忠
  • C．国家批准的新药举戚肯衣的猪谱
  • D．药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解父染泊遍交辅余妖