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• 应当对购进药品质量负责的是

  • A．药品零售企业的主要负责人鞭涌逝般
  • B．药品零售企业的法人绳圣俭巩兽眯大
  • C．药品零售企业的质量负责人糠敲菠肾旧厨笔国日
  • D．药品零售企业的质量管理负责人冤月电又戚鸟起

• 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责屋丛
  • B．市级药品监督管理部门负责劈关城僵
  • C．省级药品监督管理部门负责喉旱差
  • D．国务院药品监督管理部门负责世贞

• 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当

  • A．调剂后上报扩屿脾起敞秀役
  • B．拒绝调剂芒课祖份茎
  • C．告诉医师屑场慈虽摸
  • D．更改处方线西拼第

• 药品生产企业设立的办事机构()?

  • A．其活动由办事机构自行承担法律责任垒堵梦拨铁庆愁雾馆
  • B．为独立法人块蔑客血味扔
  • C．不得进行销售活动梨令愿寿
  • D．不得进行药品现货销售活动六岛较太王红恭售

• 作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益的书上，是有益于学术研究和出版发展的双赢之举。A不接受B的解释，就向出版行政部门作了反映。B的做法

  • A．情有可原压载保青户议串亭亿
  • B．损害了A的利益，但实际上并未违规操符舟资闯世永扛玩
  • C．是严重的违规治方镇拿蝶窃程妙糟
  • D．已经构成犯罪沸韵扩

• 药品零售连锁门店不得独立购进药品。

  • A．正确降悲
  • B．错误体朴倾更

• 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()?

  • A．药品商标使用螺示居
  • B．企业商标使用星准铜巷笼
  • C．注册商标使用去猴择
  • D．其他药品名称使用豪跑前只乒湿么松

• 药品与非药品可以集中存放。

  • A．正确裹剩碑垂驶块册避
  • B．错误管祖循回

• 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写

  • A．规范名称士堂挣晒求
  • B．正确名称肝龙凉殃愁
  • C．正名正字笔得梨残兽含
  • D．通用名称旷娇季耀

• 药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

  • A．正确娘数妈智滔势获
  • B．错误部阁沟何