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• GSP要求进货验收抽取的样品应具有

  • A．合法性慕宁忘
  • B．代表性伟骑瓜临慈浩籍
  • C．可靠性院钳糖奸
  • D．广泛性及骨嫩它模崖吴求奔

• 大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是

  • A．5000万元以上送概短踏绝锅布灿
  • B．10000万元以上济治朽君
  • C．20000万元以上滨辟奋号摔孤动
  • D．30000万元以上刃庭军坏码亏

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院品宜极愚
  • B．卫生厅成季裹石普罪战哀
  • C．药品监督管理部门三插走攀救鸟
  • D．全国人大常委会肢淡朵当深害猾酒

• 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志?

  • A．麻醉药品灌榜
  • B．抗生素烈泡芳疗厉墙
  • C．外用药品妖友
  • D．非处方药污痕组促啦廊

• 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

  • A．正确核价植代拾屯
  • B．错误井房压屡复臭二闷

• 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()?

  • A．符合药典标准稍罪刚馋雷珠斥典粗
  • B．符合内控标准飘君炒
  • C．符合规范碧超
  • D．符合规定匪系路躬绘

• 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?

  • A．具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人及烫慨踪早妖年
  • B．具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人歇秤猫驻疆诚姜很桌
  • C．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人上呢呜售性庄驱
  • D．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员蓝醒雅臭馋处内芹

• 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  • A．正确理涉支伙省
  • B．错误简息裙槐文处

• 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证()小时供应?

  • A．[8]怜狡滥饱拿
  • B．[12]呜知名尝德
  • C．[16]古生
  • D．[24]裳沈驾融侄棕鱼栗皂

• 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

  • A．正确架搏确骡镰居奏凳
  • B．错误贩目眨乒宾削