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• 第二类精神药品，一般每张处方不得超过

  • A．3日常用量寸标甜侧盐民篇是坡
  • B．7日常用量颠刃潮
  • C．15日常用量遥易
  • D．一月常用量速翻伪邻吨疤

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当

  • A．告知处方医师抗永
  • B．告知主管医师里滨薪九洁芳邮鸭
  • C．告知主管药师猜智烧
  • D．告知主管领导挨坡命倾愁

• 药师应收集和分析药品质量信息，建立药品()?

  • A．档案火鸟司
  • B．销售记录钥凉压杏孩浅侨判兵
  • C．购进记录息威
  • D．质量记录秤哗文例魂言通炊司

• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()?

  • A．防火、防盗设施臭须锻绝
  • B．出入库制度螺临
  • C．避光、通风和排水的设施血抛腔悔抄捐
  • D．安全保卫措施玉蠢舞

• 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为

  • A．一年仇指忘窑鄙
  • B．二年排召承鹅马栗找愿
  • C．三年励叛而到零仁诚屑
  • D．五年西夫采侮手御左熄

• 药品不良反应一般系指()?

  • A．长期用药造成的慢性中毒反应。静眠透
  • B．无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。虑脆伸括慨候刻形像
  • C．正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。苹首悟淡夸垒件朽
  • D．正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。省栏鸦

• 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

  • A．正确晴夏对眯货域苏愤头
  • B．错误斩戏病

• 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是

  • A．国务院药品监督管理局踢丝栏锻
  • B．卫生部征待罢胃宝训灾
  • C．省级卫生行政部门旬感第卜皆在巷岗尿
  • D．县级以上地方卫生行政部门蒜糊区予亮姐

• 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为()?

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的吴绝裳既畏
  • B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的蜓叫横棋佛友暑说
  • C．不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的素淹内述胞挤培伴险
  • D．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的祥杠列妈置审切

• GSP要求，在库药品均应实行?

  • A．检验管理瑞缘
  • B．规范管理粱痰兰拆钩改挠焰
  • C．色标管理枣断尺都
  • D．控制管理犁抽我晋适