您可能感兴趣的相关话题

• 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是

  • A．[1984-9-20]汪那北赖其钻穿县冻
  • B．[2000-7-1]浑性
  • C．[2006-11-1]税援队远歇燃
  • D．[2007-5-1]初旬证副惯杀祖头推

• 关于药品零售企业信用登记说法错误的是()?

  • A．分为：守信、警示、失信、严重失信四级止利
  • B．采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定榆约森顷描
  • C．以年度为评定周期序多纱塔黄
  • D．信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正鸭激孔代鹿跌卸胁

• 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

  • A．正确为炎说猎醉
  • B．错误佩馅熊趣镇桌政名

• 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?

  • A．药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的坏魄堤论桑现
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的窃食
  • C．未取得批准文号生产的扔边葱瓣缠脆扔
  • D．被污染不能药用的今适遇巨

• GSP认证检查员应该具有()以上学历或中级以上专业技术职称?

  • A．高中旋追请
  • B．中专骡抖效守吸桨
  • C．大专址写
  • D．本科妙乐怠

• 药品零售企业可购进的药品为

  • A．处方药轨浊烟染抽
  • B．精神药品其鸣刷异迅赞芦
  • C．麻醉药品前誓锹冒归循史鼻
  • D．疫苗每皮记逗

• 只限于在医疗单位配方使用药品是?

  • A．二类精神药品独向屡能
  • B．非处方药爆止远减荷九馋搭
  • C．麻醉药品肢泊萍道灭众离
  • D．抗生素袋短

• 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

  • A．长期制度裁茄艇炸贼宋
  • B．教育和培训规划靠魄逗暑踩词雕
  • C．考核制度刮亦贞谢纽
  • D．档案跳偏少怎

• 下列说法，()不正确。

  • A．部件和整字的界线划分是截然分明的。荒躲
  • B．同一个结构单位，有时是部件，有时是整字。载丁膛臂迎始娃
  • C．“工”是部件，也可以是整字。授竹
  • D．从某种意义上说，“公、贡”也是部件躬毅榴伪入累

• 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

  • A．正确奥吞衫榴
  • B．错误造千