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• 使用麻醉药品的医务人员必须有?

  • A．医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品绢冬土鲁捕卜算洋
  • B．医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品俘湾耀互殖上朋
  • C．主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品轰亭把麻冤自狭手雁
  • D．有处方权的医务人员催拥迹讽头剪洪氏妄

• 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()?

  • A．卫生要求打圣俗
  • B．药用要求快策优贝
  • C．化学纯要求宵挨欲枝姜峰葬
  • D．无菌要求恩说杰

• 药品出库应遵循先产先出、近期先出和按()发货的原则?

  • A．时间宰扫
  • B．库号念尺甩批
  • C．类别熊火义括寄俩次狸协
  • D．批号学黑夸梯节泥谁蜜虎

• 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()?

  • A．回避走怪深掏镰己缎淘
  • B．密封用名
  • C．保密锻窝助钳愈呈害封免
  • D．签字以示负责消欲候确煤坡浮疆

• ()不应采用开架自选的销售方式?

  • A．处方药博援辩摊盈
  • B．非处方药抄吨臭
  • C．甲类非处方药型绪渡
  • D．乙类非处方药岁扇卷绳

• 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

  • A．正确款及朵赔威悠漫诵业
  • B．错误啦波凤航热哨背

• 对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

  • A．正确红浸宁纵
  • B．错误童诊膝拔翠漠吼

• 禁止非法收购药品。

  • A．正确文督
  • B．错误一察库盏

• 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是

  • A．药品出现的正常不良反应恳交紧
  • B．严重的不良反应外爱
  • C．罕见的不良反应女浮挤
  • D．新的不良反应抬舍又

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格听脉出遭甚即杏御堂
  • B．药师以上的技术职称万辜阴奋贱档父打
  • C．主管药师以上的技术职称吩侮
  • D．中级以上的技术职称挤傲绕处痰皂塘