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• 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每()至少跟踪检查一次?

  • A．3个月羽帘
  • B．6个月忠穷粪钉炎蚁棵趴
  • C．9个月缘械赚妹摸楼临穗
  • D．12个月堵络雷核

• 下列哪种情况不属于劣药的范围()?

  • A．药品成份的含量不符合国家药品标准的。季凝草塔粒盼
  • B．未标明有效期或者更改有效期的药品。痕韵左难猴绳
  • C．变质的药品影伐慈
  • D．不注明或者更改生产批号的药品。桐所茶雁支絮拳

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到()?

  • A．总进货批数的规定比例券幕急炼钞主罗楼
  • B．规定要求沟膀豪耗筛
  • C．相对比例要求腊杠阶掀驰疑
  • D．能确定药品质量的比例撤的戏安予

• 中药饮片必须按照()炮制?

  • A．地方药品标准防侨助瓣沿卷巾
  • B．省级炮制规范登惜顾工翁挠
  • C．国家药品标准胖悉叉衰桂垦
  • D．国家药品标准或省级炮制规范题熟虹翻肿

• 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

  • A．正确念蛇
  • B．错误抛播李讨折数门缺膀

• 药物非临床安全性评价研究机构必须执行

  • A．《药品生产质量管理规范》子委派冬倒俭
  • B．《药物非临床研究质量管理规范》奏吊迷狂塑狡狮
  • C．《药物临床试验质量管理规范》吴迷良叠恨牙煌
  • D．《药品经营质量管理规范》煌宗鬼沙刑筹磨很

• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向

  • A．国家药品监督管理局报告旅客坦稀榴布殃任举
  • B．国家药品不良反应监测专业机构报告门毒晃竿浇址砍哈
  • C．所在地卫生局报告灰渡蝶祖
  • D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告炒市位保疮版话

• 药品不良反应是指

  • A．合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应搜柏袭即戚
  • B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应励灿
  • C．不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应搂前并
  • D．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应捡档寺悄弊悄哲鲜浓

• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合()?

  • A．国家药品标准值虚
  • B．地方药品标准兴茅围羞
  • C．药典标准恼值学检番栽服
  • D．药用要求淋桌冲惑帆件胆腰铜

• 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

  • A．正确益造瑞旁供圆
  • B．错误旁宅芳俗徐林棉狠继