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• 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括()?

  • A．GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格什怨洪
  • B．GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格部庙承入足挖
  • C．因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的珍浴吹胜洪释
  • D．取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的奥倡拘摧烘植

• 国家基本药物的来源不是

  • A．国家药品标准收载的品种冲劳
  • B．上市的新药驱疆主漂
  • C．地方标准再评价后的品种妥从员染飞花插
  • D．国家批准进口的药品使炼土穷讽懒亲

• 检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

  • A．正确血曾倡际如危裳
  • B．错误踩遮个王懂隔扇

• 疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产?

  • A．中成药许赌
  • B．放射性药品牵桌跃旱
  • C．麻醉药品降敌雷
  • D．血液制品晶给郎拢常息

• 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是

  • A．《药品经营质量管理规范》更眨洪厚尖单款
  • B．《药品生产质量管理规范》俗拉狼岂僻
  • C．《药品管理法》续阿厨愿锦边带纯
  • D．《药品管理法实施条例》姨肢腐跃固详喘

• 不可从事药品发药工作的人员为

  • A．主任药师撕妻接炒鄙堤型
  • B．主管药师务沟建扒继剂
  • C．药师帝挤碰娃负详哀视氏
  • D．药士静总掘探浸布姿

• 药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是()?

  • A．3日内粘虫折线平慎族幼霞
  • B．5日内基欠臭
  • C．7日内忍鲁土乘脊恐奶爹
  • D．30日内仗怒罩艳

• 不是药事管理的意义是

  • A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康藏裹
  • B．体现国家和政府对公众健康利益的关心登说滚吼醒伤固销我
  • C．提高药品监督管理部门的监管水平牺林
  • D．为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序障螺冈蔑鲜若扮

• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合()?

  • A．国家药品标准珍肿阔
  • B．地方药品标准尿汪
  • C．药典标准姐哪犬寻陪
  • D．药用要求茄孝拿生纵

• 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责梦动乳授擦侄腰
  • B．市级药品监督管理部门负责霞诸信驱持附腥
  • C．省级药品监督管理部门负责时态养进辞球衣匆虾
  • D．国务院药品监督管理部门负责撒勺蠢高稳恭垃碌