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• 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是

  • A．定期通报藏戚盈涛宏缸孝恩
  • B．定期公布药品再评价结果掠坑纺
  • C．不定期通报律妙券述各招解敬
  • D．不定期通报，并公布药品再评价结果蜘殊遣虎查牺

• 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的

  • A．必备条件之一位宗悄昆察姑花
  • B．首要条件之一猛禽驾深蜂福
  • C．基本条件之一奔循文闯讲善持撑狂
  • D．根本条件之一授坟途膀辽浙燃夕纯

• 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得

  • A．《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作皮妨婆塞巷糕症革做
  • B．《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作鹰席遭计尼纹漠幅
  • C．《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作颈锦仔
  • D．《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作初度鹰叙雨于码

• 药品经营企业退货记录需要保存一年。

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• 对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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• 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是()?

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  • B．执业药师镇用
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• 药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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• 负责处方审核的人员要具有

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  • C．依法经过资格认定的药学技术人员举例豆旁扒片脾期炉
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• 《药品管理法》第四条，国家鼓励()?

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• 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

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  • B．中国药品生物制品检定所田睡册短呆
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心离争固犁事效兽料
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心帖摘赴粪票