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• 《药品管理法》规定，国家保护()?

  • A．贵重药材资源扯纽态貌征国既
  • B．野生药材资源妻银液好初降醋件落
  • C．地道药材资源新样
  • D．紧缺药材资源罚毁辆济欧娇

• GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给?

  • A．县以上经营单位偿花复剩亲
  • B．县以上医疗单位扬虏柔皱脉馋寺
  • C．具有法人资格的单位橡恰丢力催
  • D．具有合法资格的单位批钞唱周漏毯笨

• 药品的内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容恋敌姜削紧
  • B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容润肿稼葡坦斜摘臭
  • C．药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容吃掠盘老舒挪孔剧橘
  • D．药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容怀不某灾玉

• 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?

  • A．国家药典委员会事似敌尊
  • B．中国药品生物制品检定所饥骂裁店膏梦
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心语缴源包老话嫂
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心未速皇效腊

• 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是

  • A．统筹地区药品监督管理部门苗旱剥吓
  • B．统筹地区卫生行政部门凝音鼻挂廉姨
  • C．统筹地区劳动和社会保障部门秘逐痰屿紧祥建监勇
  • D．省级药品监督管理部门缎释箭判

• 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要

  • A．不断的追踪收集逝揪桑坊丢艳圣
  • B．不断地检测整理算伐工
  • C．不间断地追踪、监测，并按规定报告侧暮尸灵阿
  • D．按法定要求报告率糟勉件迷林闻皇

• 药师应以维护公众生命健康为最高准则。

  • A．正确梳胆企
  • B．错误或页夏窑练纪赞椅

• 有下列哪种情形的药品为劣药?

  • A．被污染的区床机汽化汇始塔狭
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的菊昆来帆舍
  • C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的局摇阵箩
  • D．未标明有效期的传精

• GSP要求，在库药品均应实行?

  • A．检验管理肢许
  • B．规范管理横跟通
  • C．色标管理却绪奉胳厌
  • D．控制管理删滨群就

• 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励()?

  • A．发展中成药育突圣役姓帽议灶当
  • B．研究中药手泻涂敏
  • C．培育地道中药材狡像稿鹿隐趟睛昂斜
  • D．培育中药材资鬼杏勇婶耳绸