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• 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

  • A．[2000-1-1]向傲
  • B．[1999-12-1]啄兆痕
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• 在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

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• 药品出库应进行()和质量检查?

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• 非处方药的标签、说明书必须经()批准?

  • A．市级食品药品监督管理部门道箱
  • B．设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门走尊拳捷
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  • D．国家食品药品监督管理部门汁颜阀准

• 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项

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• 凡加工炮制毒性中药，必须按照()?

  • A．《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范较键
  • B．药用要求仰钉屑牌
  • C．生产毒性药品及其制剂顺掀么拳个羊佳尾
  • D．妥善处理，不得污染环境丧职犹估足

• 不须重新办理《药品经营许可证》的是()?

  • A．企业分立茄竖映
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• 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究()?

  • A．企业人事经理的责任娇新坑从趴应柏村锈
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  • C．单位主要领导人的责任韵致撞
  • D．单位负责人的责任惩君扒刑丘逗逝拦好

• 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是()?

  • A．城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外特必挤
  • B．药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地楼卸岁锐万
  • C．中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制汤蜘砌
  • D．生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准滴稳黎攻荒舍