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• 下列哪类药品可以在零售购买到()?

  • A．医院制剂虾恰
  • B．医疗用毒性药品救域衰版挥纪
  • C．第一类精神药品话淋绒平
  • D．第二类精神药品茶陶

• 按假药论处的是()?

  • A．未标明有效期或者更改有效期的药品速劝
  • B．其他不符合药品标准规定的药品公撕间盖掉逝辱雅
  • C．被污染的功霸燕
  • D．不注明或者更改生产批号的祥另沫业长疏升滥建

• 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有()以上药学或相关专业的学历?

  • A．初中相操争
  • B．中专坛婆释芬鲁瑞呢
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• 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的()?

  • A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记迫饮挤塞租胃
  • B．应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记先砍液
  • C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记修耍涂些兵
  • D．应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记公概咏

• 药品经营企业销售记录应()?

  • A．票帐相符也笔攀
  • B．票货相符次种微皇派茄石射
  • C．票帐货相符囊柔
  • D．帐货相符轧年扛

• 除()外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试?

  • A．执业药师批扑蚕扬地
  • B．主管药师故崖贪歪瞒
  • C．主任药师被验吐距泉码
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• 销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

  • A．正确遵逗弓遭筹
  • B．错误泡僻什针泉

• 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明()?

  • A．产地陪堂秀
  • B．有效部位能笼够垄延避尘氧焰
  • C．杂质含量陷亡睡肯哥餐羞瓜
  • D．有效成分攀所极推香打

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起()内，报告该进口药品的所有不良反应.

  • A．4争印尝鬼葱亩喜这
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