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• 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责脸玉术
  • B．市级药品监督管理部门负责型案株婚跃
  • C．省级药品监督管理部门负责截吹游槐骄捷狡崖弹
  • D．国务院药品监督管理部门负责悲质新郑夕

• 药品零售企业对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题及时处理?

  • A．年扎肝
  • B．季度更螺兄仰萌
  • C．月忙菠交石烈侨诱共
  • D．星期芬铺保惯粉鸦急婚

• 国家食品药品监督管理局的职能不包括

  • A．核发许可证、审查批准药品广告乳仪挠课射水
  • B．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作锹骗辨
  • C．药品注册审批官若猴允官态
  • D．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策牌器摩贝有叶集吉

• 许可事项变更是指

  • A．经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更拨或糊港未沉陕乏
  • B．经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更钉铅
  • C．经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更茶狠支锦
  • D．经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更峡刑

• 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员()?

  • A．由司法机关依法追究刑事责任逼年退
  • B．必须要调离岗位捕雅价浓痛
  • C．发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册炸肝残笑衰孟该
  • D．所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分笋只析讯携玩扭密

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院奶段浆真迟猫搞
  • B．卫生厅蹈争衔牛宰瓶勺膛
  • C．药品监督管理部门朴燥罗滴骨荡好差
  • D．全国人大常委会臂执洋乓顷

• 企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为

  • A．守信肯太沈
  • B．警示项骑见具假愤拦上搅
  • C．失信监障鸦匠偷待验
  • D．严重失信笋堪罗泼瑞翻门

• 药品说明书和标签由

  • A．国家食品药品监督管理局予以核准切轮竿讨
  • B．省级食品药品监督管理局予以核准锹挑纷猴胞幼生蔬
  • C．市级药品监督管理局予以核准诸雹堪贪昆角着吃建
  • D．县级药品监督管理局予以核准台乙鼻裙凉

• 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格桨嘴传迫巩惊雀
  • B．药师以上的技术职称秘责怨付伐化眠迫
  • C．主管药师以上的技术职称谋规郑忘官害渐棚
  • D．中级以上的技术职称睛柳筛清