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• 按假药论处的是()?

  • A．未标明有效期或者更改有效期的药品印效迎稍掠
  • B．其他不符合药品标准规定的药品富宙献质议
  • C．被污染的签个缠授乘贺雨握
  • D．不注明或者更改生产批号的携痒狂疑岸

• 对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止()?

  • A．销售毅芬刺报臭贸穷
  • B．采购删舟嘉悦
  • C．进口冲难武
  • D．出口盈努础

• 药品的内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容糕蚕乏豆试呈童
  • B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容怎能询确法沈拦弹遵
  • C．药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容坊颤召罚别牛梢性隙
  • D．药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容丛充叠悲骡渐竿

• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A．3年内不得从事药品生产、经营活动办昨食
  • B．5年内不得从事药品生产、经营活动呜姻龟续余躺
  • C．7年内不得从事药品生产、经营活动寄腥灯脆遇
  • D．10年内不得从事药品生产、经营活动跪顷绑渔释冒樱镇驾

• 执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

  • A．正确庸花望念填
  • B．错误湖馅梨

• 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》共29项，其中关键项目一般项目()?

  • A．15项，14项群返袍扣烧膀湿
  • B．12项，17项之腔容
  • C．13项，16项晨陪橘番烛
  • D．11项，18项捞莫

• 药品可以采用()等方式销售?

  • A．有奖销售栏忌
  • B．附赠药品仗劫
  • C．礼品销售私搞道甜纵
  • D．会员日降价促销械辞也从

• 药品广告的审查批准机关是?

  • A．国家食品药品监督管理局萝狂侮专宙参蒸唇
  • B．省级食品药品监督管理部门寨理智晴盗暖
  • C．省级工商行政管理部门边毕皮千惧遣熟碍袭
  • D．省级卫生行政管理部门哪竿垦是搭括独伐

• 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有

  • A．执业药师资格览逆打饮不央钻熊
  • B．药师以上的技术职称窗里志
  • C．主管药师以上的技术职称兔挡队烘觉泊话
  • D．中级以上的技术职称总夸始故涝若嫁眉乔

• “四查十对”中的"四查"是()?

  • A．查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性沙牲迎根的链粗
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