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• 药品广告的审查批准机关是?

  • A．国家食品药品监督管理局轿扭让禾坝
  • B．省级食品药品监督管理部门盛班弄
  • C．省级工商行政管理部门火丹
  • D．省级卫生行政管理部门甲唱季浙

• 国家对药品实行分类管理制度，具体是指()?

  • A．处方药与非处方药分类管理漠跑暖原壮相
  • B．中药与西药分类管理劳装坦
  • C．原料药与制剂分类管理览暮浆脖闯
  • D．国产药与进口药分类管理奉暮甲贝乏莫

• 执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

  • A．正确则倡妈呢博
  • B．错误九橡稠丸求叛济

• 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，仍然可以销售甲类非处方药。

  • A．正确付聚差乖搞抬旋开
  • B．错误烦篮习滥专备起茄

• 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用?

  • A．预防、诊断和治疗松帽
  • B．预防、诊断和保健蝇室蔑次饭嫌醒
  • C．预防、医疗和保健白训趋报裂胆舌经
  • D．预防、保健和治疗皮启省自惰

• 属于

  • A．酚类炮葡容
  • B．醌类瞧差丹
  • C．醛类昨婚
  • D．杂环化合物汤云晓涌膜尸绞

• 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  • A．正确构尘柴督它
  • B．错误臭拆旋棍痒帅糠挣

• 非处方药的标签、说明书必须经()批准?

  • A．市级食品药品监督管理部门电劣茫
  • B．设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门棵俯顾替
  • C．省级食品药品监督管理部门汇杨怠快荡蹲蓬布
  • D．国家食品药品监督管理部门钱取执旬

• 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地

  • A．省级以上药品监督管理部门申请验收那肤晒竭涛龙独厚
  • B．省级药品监督管理部门申请验收值粪睛监缎许野巾计
  • C．市级以上药品监督管理部门申请验收淘隶统石
  • D．市级药品监督管理部门申请验收臣版挤鄙

• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在()?

  • A．1年内不受理该品种的广告审批申请的映源友
  • B．2年内不受理该品种的广告审批申请号悔佛
  • C．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请揪彼沸东狮灾羽屑
  • D．2年内不受理该企业该品种的广告审批申请铅洞巧桑嘉谨鸭挎唐