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• 关于复验，说法正确的是()?

  • A．复验可在任意时间内提出申请鞭廉载亚席阔芦禽刘
  • B．复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出脏什钢姻占物栏科
  • C．不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验怜愤
  • D．复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构罢税枣争阁早曲畅法

• 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

  • A．正确鉴挥伤
  • B．错误叛乞通企抗党蓬

• 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

  • A．长期制度后适调续熟额猜
  • B．教育和培训规划昼虽麻伯立累
  • C．考核制度木住
  • D．档案浴贪畏许沉赌离燕

• 药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处方，可以拒绝调配。

  • A．正确歉练伴确狸初
  • B．错误汗房忘倘嚼越静

• 危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。

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  • B．错误浇绪叹几细碎丰躲罪

• 药品经营企业退货记录需要保存一年。

  • A．正确步笔脾
  • B．错误方微马肝挪忆门裁

• 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是()?

  • A．城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外熄互集
  • B．药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地挖驱妹规袄喷
  • C．中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制布惧株艺引备延便臣
  • D．生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准清兄餐

• 新修订的《药品管理法》施行的时间是()?

  • A．[1984-9-20]拌圈源晒霸旋曾
  • B．[1985-7-1]缝咸艘允萝鞋垄渔
  • C．[2001-2-28]终折捡跳暖
  • D．[2001-12-1]描抖授卖怎迷

• 药品说明书和标签应由()予以核准?

  • A．县级食品药品监督管理局遇绍萌私烛绣
  • B．市级食品药品监督管理局锈喂
  • C．省级食品药品监督管理局楼债
  • D．国家食品药品监督管理局备觉

• 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向

  • A．市级药品监督管理局提出申请桂块
  • B．省级药品监督管理局提出申请挤工亲假泛腔奖袭炎
  • C．国家食品药品监督管理局提出申请假狠栗迷
  • D．原发证机关提出申请旋振财将使功