您可能感兴趣的相关话题

• GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应

  • A．符合规定到吹手玉谁鸡耐封饺
  • B．符合GSP要求著产
  • C．符合药典标准奋覆挑欣使凯鸦
  • D．符合规范饭坚添笼杂

• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动?

  • A．五年信企骤柔怖
  • B．十年佣策题
  • C．十五年率吃熟沃不
  • D．二十年韵迁唤狠江

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的()?

  • A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记盲制匠
  • B．应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记防锐稠红
  • C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记嘉嚼也云姻
  • D．应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记塑饱屯步习政菊触

• 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售?

  • A．非处方药妥特恼会皱辫甲
  • B．乙类非处方药绣艘尺蜡艇电毁疤过
  • C．甲类非处方药六饲软蕉盈莫宙丙
  • D．处方药弊缎床越饺

• 销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

  • A．正确侨哈
  • B．错误浆撤雁嫂姥

• 非处方药分为甲、乙两类是根据

  • A．药品的质量标准嫁将但漂
  • B．药品的适应证鲜屡娱下列传
  • C．药品的品种、规格扭叫汪绑赴
  • D．药品的安全性暂互揪坊猫战腊

• 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

  • A．正确师拌价尸示别来信哈
  • B．错误鼓付太掘菜拆朽读

• 宪法是

  • A．立国之本郊悼饱
  • B．人权保障书胖喇石扯挖歌链
  • C．母法齐蜂昆
  • D．子法刊封诉耽镰魂助
  • E．政府“经营许可证”顶七

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理持证上岗?

  • A．健康证首丑
  • B．GSP证架待日夺催则蠢西拴
  • C．上岗证筒研麦
  • D．执业证研姨

• 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是

  • A．由国家统一制定，各地可以部分调整舍激购鲁晨道
  • B．由国家统一制定，各地不得调整携盒薄象废翁政咳
  • C．由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准仍旅节察
  • D．由各省、自治区、直辖市分别制定付锄凯冠投挂间