您可能感兴趣的相关话题

• 检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

  • A．正确软瓣量三目钩虎余
  • B．错误亚郎示傅浙碎

• 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当

  • A．调剂后上报痕防李
  • B．拒绝调剂忌蛛叼力
  • C．告诉医师户航什冶员润傍亡张
  • D．更改处方夏颂权咳燕木罚

• 国家食品药品监督管理局的职能不包括

  • A．核发许可证、审查批准药品广告警阀拐欢总耐蛙
  • B．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作变用慨骡布
  • C．药品注册审批琴巩山冤
  • D．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策妹涉丹尊

• 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上()以下的罚款?

  • A．五万孤辽芒胖
  • B．十万开挤
  • C．十五万金鞋乘训努台致
  • D．二十万麻牌哭尺了帖立坝

• 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作?

  • A．心脏病幼蜜望淋
  • B．风湿关节炎眉涝蔽宿茎油
  • C．乙型肝炎乒牺怖侧糖烂茂让鄙
  • D．高血压送夫捷怠

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当

  • A．告知处方医师称恋毕挨赌挪
  • B．告知主管医师撒隔括坟忍拍牌
  • C．告知主管药师直拾
  • D．告知主管领导见锯含巩示辅

• 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》息技琴
  • B．《中华人民共和国标准化法》泻惊睬割货奥厦
  • C．《中华人民共和国产品质量法》外狠匪糟央稍典熊
  • D．《药品流通监督管理办法》胆六匀欧

• 《处方管理办法》制定的目的不包括()?

  • A．规范处方管理代某狼虏污
  • B．保障医疗安全哄固服摸减望刀
  • C．提高药品质量闸抹劈哄
  • D．促进合理用药趴危清俱急尖剩梳蜘

• 开办药品零售企业须经企业所在地()?

  • A．县级药品监督管理部门批准捏杀贩
  • B．市级药品监督管理部门批准夏滩宵稿独爽疏
  • C．省级药品监督管理部门批准增铜号筹警
  • D．卫生监督管理部门批准欲几发窑就能

• 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1日常用量鹿崭软日舟资蛾费
  • B．3日常用量曾鸽静
  • C．7日常用量浪快益洁扩原羽
  • D．15日常用量单森啄