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  • A．国务院药品监督管理局向圣都弟详
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• 有下列哪种情形的药品按劣药论处?

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• 药品说明书和标签由

  • A．国家食品药品监督管理局予以核准此脊池
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• 药品不良反应()?

  • A．实行逐级、不定期报告俱谜视街暖受活
  • B．不可越级报告电版亚虫踪撕
  • C．实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告缓喊下距肆膀悲困
  • D．实行非强制自发上报叙陶

• 我国具有最高法律效力的一部药品标准是

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  • A．本辖区县级药品监督管理部门负责忌尽唇键炼
  • B．本辖区市级药品监督管理部门负责佛并半赤漫借穿掉读
  • C．本辖区省级药品监督管理部门负责芹蔽汤钩陈
  • D．国务院药品监督管理部门负责落度毒夕益壳

• 药师在完成处方调剂后，应当在处方上()?

  • A．记录筹软格
  • B．划价勺蹲营离多遥
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