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• 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是

  • A．县级药品监督管理部门馅塔或丢
  • B．市级药品监督管理部门挠疾薯尚诱慨
  • C．省级药品监督管理部门启而算畏蝶
  • D．卫生监督管理部门晋乎侍病泡期

• 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责臭份
  • B．市级药品监督管理部门负责超缴浓淹染奸虫
  • C．省级药品监督管理部门负责书词果诗
  • D．国务院药品监督管理部门负责跌萍

• 不须重新办理《药品经营许可证》的是()?

  • A．企业分立绍锯欲慧
  • B．改变注册地址汗嘱际保垮
  • C．改变经营方式闸惕朗
  • D．跨原管辖地迁移致叫挣切券肥

• 关于国家药品标准不正确的是

  • A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据袋殃钻袄僚刘跑搁踏
  • B．属于强制性标准扫隙臭萍柜
  • C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准范云婚胜坊卖
  • D．《中药饮片炮制规范》属于国家标准倦啄悔产逝

• 库存药品养护中发现质量问题应由()处理?

  • A．配送部门抵锦执稀
  • B．仓库鬼暂得材御逃牌应
  • C．销售部门可挥
  • D．质量管理部门社券漂坚

• 关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是()?

  • A．品名驳熄孤员立
  • B．质量合格标志中闲周茄故粗升
  • C．日期想础野女都沉乖
  • D．适应症剧靠何黑盟究历

• 主管全国药品监督管理工作的部门是()?

  • A．卫生监督管理部门屯源穗挡欠凡驱补
  • B．各级药品监督管理部门姜描平
  • C．中药监督管理部门榨算
  • D．国务院药品监督管理部门常欺途码扰浪衣度

• 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的()?

  • A．营业场所婚储拐酷群迎画嫂悦
  • B．人员鼻九残
  • C．规章制度踏技牌副于脖仁怒
  • D．设施设备犬玉盛夺头粘

• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动?

  • A．五年爱层拐狮照
  • B．十年早归蹄叹蔬收
  • C．十五年内详查远放扁
  • D．二十年燃允霸谱绢跟听疯

• 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

  • A．正确乒起
  • B．错误泳有哀算肉夹