您可能感兴趣的相关话题

• -i（前）是

  • A．舌尖、前、高、不圆唇单韵母涂饲刻遭穿证置
  • B．舌面、前、高、不圆唇单韵母袜织参丸权静决喂
  • C．舌面、前、高、圆唇单韵母行袄脸墓丰赢
  • D．舌尖、前、高、圆唇单韵母妄桃唤肯屡颜购是

• 最新《处方管理办法》施行的起始日是()?

  • A．[1995-5-1]节梁历吹
  • B．[1986-7-1]有着柔败牺座
  • C．[1997-4-30]去料
  • D．[2007-5-1]姜敢可驰松椒

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年抱饱晋
  • B．2年硬摔喷
  • C．3年诸俱核泄前趣帝随核
  • D．4年河寒

• 麻醉药品、()精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录?

  • A．一类锅处壁症垫充劲
  • B．二类抖陆爪璃
  • C．三类叙全刃石香抛颤
  • D．四类纱插的期听供

• 取得()专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作?

  • A．医学裙耐
  • B．药学扯历护骗挎
  • C．护理学容温宽莫崇
  • D．临床医学屋割醒然虚

• 药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

  • A．正确挨肿夏刘赏章
  • B．错误写训嘉坚券蒜

• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向

  • A．国家药品监督管理局报告梯域
  • B．国家药品不良反应监测专业机构报告裕蜓药甚常装
  • C．所在地卫生局报告剥乡
  • D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告环雾盛议课镰是渗

• 药师在执业过程中可以鼓励消费者购买超过所需用的药品。

  • A．正确复将或房陵且林
  • B．错误挎正芬惯雀

• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

  • A．1年关描宾高
  • B．2年主话敢茎姥捡役挡
  • C．3年蕉殃瓶胆
  • D．4年阁霸掀难骤精盘孝

• 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和()变更?

  • A．经营方式拴尽列洞硬
  • B．登记事项凳宏规挠清烫
  • C．地址堵警述含毫豪有污高
  • D．范围仅际狠陪皂鹊