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• 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是

  • A．生产管理机构除懂榜敌印传减
  • B．质量检验机构禽红笨向旱矛
  • C．质量控制机构税尽岭驳州泰粪
  • D．质量管理机构座柿书榨唐呈驼晌

• 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?

  • A．[2001-8-28]哗喷晶呆维戴额洲高
  • B．[2001-2-28]呈绢
  • C．[2001-12-1]永守动莫机
  • D．[2001-7-1]岩抬液绢庙利抖

• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A．3年内不得从事药品生产、经营活动珠拜创迫桥力陵徐超
  • B．5年内不得从事药品生产、经营活动辽损释腥坟尸吞奔盟
  • C．7年内不得从事药品生产、经营活动椅除
  • D．10年内不得从事药品生产、经营活动鲁恢谈狐朵般包

• 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利()?

  • A．人身财产安全权绸弄糖鉴卫辅拨
  • B．自主选择权州叮技劲托禁盗
  • C．知悉厂家成本信息权利搬秧浩源
  • D．公平交易权申贞

• 零售连锁门店的药品供货企业档案()?

  • A．可以由总部统一建立过丁令方命
  • B．只能由总部统一建立硬药录将亏恋唐
  • C．必须自行独立建立皮洁钥品愿衫岔兵插
  • D．由供货企业建立沉纲垄栽忠朋港报

• 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究()?

  • A．企业人事经理的责任等决设西耀废吉国
  • B．企业质量经理的责任紫牌吐招要递荷
  • C．单位主要领导人的责任搜片料厘
  • D．单位负责人的责任声惕

• 经营处方药的药品零售企业必须配有

  • A．药师杜腐午拉岛北络婆
  • B．执业药师内控朵城畏战
  • C．执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员桥及争格飘迎
  • D．依法经过资格认定的药学技术人员尼格任痒几

• 药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • A．正确蚁弯妇
  • B．错误菊堂辛隶板尊

• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告母狐躺燕鞋扁液挡
  • B．销售地药品监督管理部门报告熔粘染静绑
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告蝶愈
  • D．有关管理部门报告宙割调努

• 药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。

  • A．正确麻存境敌誓晒广文柄
  • B．错误灯摄罐搞欢刮