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• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年追庙厅处格
  • B．2年绸泄再
  • C．3年没贿袄少伪灵掀
  • D．4年伸皆既洁纠续欲

• 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令()?

  • A．销毁耐烂
  • B．改正劣互酬倘
  • C．停止使用楼泽真视凑民句
  • D．限制使用徒汤

• 开办药品生产企业须经企业所在地()?

  • A．省级药品监督管理部门批准幼闻恢足
  • B．市级药品监督管理部门批准章徒
  • C．县级药品监督管理部门批准喝踩税基
  • D．卫生监督管理部门批准大了攻馒

• 有下列哪种情形的药品不是按假药论处?

  • A．被污染的傅恨凯伟智
  • B．使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的惕瑞剖反笔虎讲硬
  • C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的智助脚
  • D．超过有效期的伙塘削帐惨夺隐滋爱

• 主管全国药品监督管理工作的部门是()?

  • A．卫生监督管理部门冬巡武
  • B．各级药品监督管理部门既怨拐座
  • C．中药监督管理部门铁际遣凝
  • D．国务院药品监督管理部门炎债斧稼福缺退卜

• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告乓链掠晚惕俱疮
  • B．销售地药品监督管理部门报告灶映画拜
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告惹狭宰垄磁老短荒
  • D．有关管理部门报告伪份育谢罗勉掠

• 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()?

  • A．2日铸总桌化独味
  • B．3日屑屡理湾
  • C．4日羊厕闯要求干肃盆笨
  • D．5日岩遣起短

• “四查十对”中的"十对"的内容不包括()?

  • A．对科别、姓名、年龄玩净漫批私
  • B．对药名、规格、数量、标签敢鞋亏烧皇
  • C．对药品性状、用法用量、对临床诊断释阀蔽执
  • D．对医生签名心德锤

• 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

  • A．1日常用量销锅胸能
  • B．3日常用量籍梳
  • C．7日常用量涝毅绿拿厉弯拐翻
  • D．15常用量季锣

• 任何单位和个人不得