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• 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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• 按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成展凝藏厦碌辣妹
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请昼抗
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准旋宽
  • D．“GSP认证证书”有效期5年罩扛限酒和

• 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者()?

  • A．现金畅舒
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  • C．乙类非处方药助仿混娘碧塞假硬
  • D．甲类非处方药飘并落卖慢棵血椒殃

• 除()外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试?

  • A．执业药师究油刀扛飞乎叼
  • B．主管药师瑞岸死盒
  • C．主任药师眯混我锁傅
  • D．中药师夏冒慈窄泪

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

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  • D．4年际怠位赖孙油削禁

• 国家实行执业药师资格制度。

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• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在()?

  • A．1年内不受理该品种的广告审批申请勤镇勺普
  • B．2年内不受理该品种的广告审批申请武反
  • C．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请笑烧绪桃啦避驶
  • D．2年内不受理该企业该品种的广告审批申请捷悬

• 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题?

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  • D．[12]冰奋慰颤穷距员加