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• 《药品流通监督管理办法》适用于()?

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  • B．所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人扫错惯操
  • C．所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人帖恩妹
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• 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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• 销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

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• 《药品经营许可证》应当标明()和经营范围,到期重新审查发证?

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• 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责驾攀逃萌
  • B．市级药品监督管理部门负责促倾贯面戏铺效饲跪
  • C．省级药品监督管理部门负责场束
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• 《处方管理办法》的立法依据不包括()?

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  • B．《药品管理法》女质谁政嗽穷且脊
  • C．《药品经营质量管理规范》多突凡涨并欧曲
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• 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有

  • A．特殊标志吩叹
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  • C．质量合格的标志灵敏
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• 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()?

  • A．药品商标使用弃泰
  • B．企业商标使用垄潜铸府摇值
  • C．注册商标使用勾投著粪月颈屯
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• 第二类精神药品，一般每张处方不得超过

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