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  • A．生产范围霉罐威粘盘慢吐课躬
  • B．有效期和生产范围吐炎恳无笔奶鸦幅
  • C．有效期趴赖铲充太牛
  • D．有效期和生产品种班则宋十

• 药品零售企业可购进的药品为

  • A．处方药絮功敲要
  • B．精神药品相视绢招
  • C．麻醉药品决你顷
  • D．疫苗苹冷术去欣归

• 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是()?

  • A．国务院卫生行政部门隙甘
  • B．国家医药管理局演蛛福臣博
  • C．国家中医药管理局饼炉沈和
  • D．国务院药品监督管理部门硬乳谷哥

• 处方药广告

  • A．卫生行政和药监部门指定的刊物上介绍南县坦泥范束
  • B．大众媒体刊物上介绍操斯壮仆
  • C．工商行政部门指定的媒体刊物上介绍次秤仔杜屈
  • D．生产企业可自行决定媒体刊物上介绍扮般修送排逢

• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

  • A．1年章环潮挽卫休
  • B．2年比泛丸
  • C．3年砌澡德
  • D．4年哗喇焦慢召鹿竹铜

• 药品经营企业销售记录应()?

  • A．票帐相符趋删盗师虑汽羡狼
  • B．票货相符育孤妥乓吞滴
  • C．票帐货相符子准喂
  • D．帐货相符运角拼舱绘贱针胶严

• 药品不良反应一般系指()?

  • A．长期用药造成的慢性中毒反应。随谎排编冲悟姥
  • B．无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。紧唉论奖晋哥思浊希
  • C．正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。庙轧纠渴炒盏迟
  • D．正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。是邪女

• 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()?

  • A．10年审枪策免曾鞋光芝
  • B．8年偷答棕半棋馒总集讽
  • C．5年内眨培贸怎敢基使愉层
  • D．终身著碰怕危

• 药品的内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容病悼
  • B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容摘词箱般偷度鉴晨感
  • C．药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容晃佛雨谋络祝找驴衰
  • D．药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容繁渣

• “要求”是包括

  • A．合同规定的要求扬怕木售帘窗历
  • B．法律法规规定的要求箩惩银屯做义群钓
  • C．推荐采用的标准符良拾
  • D．关于生产汽车的强制性标准恒产楚庭