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• 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的()比例抽查?

  • A．[30%]对雷性购
  • B．20%，但≥3家浑祥凳撑余增尸
  • C．20%，但≥6家斗彼崭舰材桌
  • D．10%，但≥6家爸大薪矛雹

• 人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和()?

  • A．监督管理工作茅榨呀
  • B．培训工作顾啊划商族块
  • C．检查工作仗模沾女匙思绞里哪
  • D．备案工作轨冰授捞产

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院宽估幼
  • B．卫生厅棕摆猪光筋
  • C．药品监督管理部门吨晚糠星装甜察
  • D．全国人大常委会殿手授帘耽扬陡

• 药品不良反应实行

  • A．定期报告制度粉蝇站绸察贡米伤
  • B．逐级报告制度棋匠衰铺肿裙晨
  • C．越级、定期报告制度枣乃滋蚕孝
  • D．逐级、定期报告制度躲人碗

• 执业药师再次注册，具备的条件应增加()?

  • A．经所执业单位同意证明防撒罪汉芹常声
  • B．参加继续教育的证明所捕
  • C．有体检合格证和耽劲门
  • D．工作中无重大错误的证明聚城缺拦家游渴伏

• 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

  • A．正确骤绿贴咳败吵顾号诵
  • B．错误员骡婆青给越仿

• 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题?

  • A．[3]镇袭奇破天凶自布赵
  • B．[6]捏讨衔沙荡盛缴驴叼
  • C．[9]音馋禁梅猛杆阵候矛
  • D．[12]壮暗上职斑恳贪初

• 仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应()?

  • A．要专库存放，按有关规定清理销毁抬肾胸爪音弹蛮疗构
  • B．要专区存放，挂有红色标记型版蜓肆括河彻甘
  • C．要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理鼓羞受
  • D．要专区专放，办理退货手续抵例五

• 药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?

  • A．处方价格超过１万元的释域金
  • B．超出医疗保险范围的菜盒换蜂
  • C．有配伍禁忌或者超剂量的菜浴盾勾纤屯乳生周
  • D．患者不满意医师所开处方的门必寿

• 非药品广告可有涉及药品的宣传。

  • A．正确煤障右暂翼湖
  • B．错误禽悉婶经梳附芽