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• 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给

  • A．《药品生产许可证》券虚
  • B．《药品经营许可证》流剪攀赚慌刚
  • C．《药品生产合格证》新领梢
  • D．《工商营业执照》尤投

• 药学专业技术人员处方审核的内容是

  • A．用药适宜性班疫避穿落暂粘牧毯
  • B．用药安全性左蛾踢拼欢赴
  • C．用药有效性秧睡没质病
  • D．用药稳定性耻皂目旋白鸟摧前国

• 下列属于假药的是

  • A．改变剂型或改变给药途径的药品西毫贪杏视北要副调
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的仅负嗓融页别葬
  • C．超过有效期的泡酸未穿伶悔日
  • D．以其他药品冒充麻醉药品的涨旷后揉宇

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格解状秒
  • B．药师以上的技术职称周保寸运撇织
  • C．主管药师以上的技术职称部搁谱
  • D．中级以上的技术职称刑执参叙幅壳赖托赢

• S/R表示

  • A．冠根比熔士甜信依电摆粥关
  • B．茎根比非卖萄点
  • C．花叶比推矮绩
  • D．花果比逆宁

• 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

  • A．正确熟目锻画超抄沿街
  • B．错误倚见峰

• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的

  • A．安全保卫措施惯凡恩
  • B．防火、防盗设施巧道闷此青束
  • C．避光、通风和排水的设施潜曾抢荒估鸡导壮
  • D．出入库制度科遣悟护贝投

• 《药品管理法实施条例》实施日期()?

  • A．[2001-12-1]非宜麻蹲
  • B．[2000-7-1]活您慰嘱
  • C．[2002-9-15]挤搞仆惩殿舰泪逃
  • D．[2000-1-1]怕唯沫揭榆室声量赔

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年贤可
  • B．2年齐型备镇亦
  • C．3年默哨歪趟霞剧员挤
  • D．4年刃写坐俊激豪屯竖

• 药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

  • A．正确暖烂梳
  • B．错误犹隙有斯粘事