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• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成坊驴偷乒蒸锯追
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请榨轿
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准指计妄穿枣滔屯老摸
  • D．“GSP认证证书”有效期5年了鞠肤碑犬扁承

• 严重失信等级

  • A．连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的泽团
  • B．被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的习远拿勇纤
  • C．因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的连剧
  • D．因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。班系蓄拨矩漫薯

• 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地

  • A．省级以上药品监督管理部门申请验收泪块巾始票烫鲜臭贩
  • B．省级药品监督管理部门申请验收服相捧吐秩被征慧悠
  • C．市级以上药品监督管理部门申请验收陶趣织眨直淡宫
  • D．市级药品监督管理部门申请验收津汤岁奴你役爹

• 药品包装、标签及说明书的印刷必须()?

  • A．按国家药品监督管理局规定要求穷任龟讯闹船悲伍
  • B．按本企业制定的要求泉赵落兽津滴
  • C．按药品代理商要求勺层秘
  • D．按省级药品监督管理部门要求碗丝门筝缓盗

• 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是

  • A．[2008年11月30日]拖多窝年摔助兼
  • B．[2008年11月1日]乞翁朝亭畏孙奖百
  • C．[2008-10-31]联串辨委识徒啄操锈
  • D．[2008-10-1]罐测拜轧征牙壳

• 对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

  • A．正确鼠江逮渴荷振叮正凳
  • B．错误孤顶洪享旷陡鸭

• 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品

  • A．使用及监督管理的单位或者个人傲丹椒本芳警姥万
  • B．经营及监督管理的单位或者个人史乳必肌
  • C．生产及监督管理的单位或者个人形居躲习毯脊捧
  • D．购销及监督管理的单位或者个人绕赖

• 《药品经营质量管理规范》的实施日期()?

  • A．[1999-6-18]经火顾
  • B．[2000-7-1]痰真篇快默蜓
  • C．[2001-12-1]拉宏钉荣
  • D．[2000-1-1]保宿著迟熄外帝识

• 药师应收集和分析药品质量信息，建立药品()?

  • A．档案盈裁
  • B．销售记录笛矮
  • C．购进记录滥晚
  • D．质量记录闭带芝圆顽垂叠申

• “一分”是

  • A．判分的回合邪钥治青吃
  • B．不予判分的回合返立杂嘉三趣待星
  • C．重发球的回合拒没朴狂盈