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• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告海定哀眯
  • B．销售地药品监督管理部门报告毁官魂塑殖洁孙淋葛
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告县盾财
  • D．有关管理部门报告惰娃

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合()要求?

  • A．一般还羊蕉内盲冷娱
  • B．卫生必鄙伪街
  • C．企业塑终殃产甲价础屠
  • D．药用川磁堵道祥影残矛

• 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

  • A．正确触气懒
  • B．错误吸须腹

• 执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()?

  • A．药学技术工作翠披
  • B．医药专业工作鼓翁管雾但搏立产而
  • C．药学专业工作汗丁馅康伏
  • D．临床药学工作愁扔

• 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证()小时供应?

  • A．[8]稳盯宪距脉笔触寨且
  • B．[12]永坝
  • C．[16]紧间隔炎眨喘话和司
  • D．[24]达按厌生盟营乙债仗

• 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

  • A．正确贡承膏奴
  • B．错误太变

• 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片()?

  • A．不得使用恋炕龟
  • B．不得销售仓收倘慈辆尊奏季畅
  • C．不得生产解引
  • D．应进行销售院脏嚼帜竹得歉五葱

• 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为()?

  • A．1年忆限泪漆包微
  • B．2年革昏虽斯麻
  • C．3年催温肢摇桥深怒
  • D．4年轧桂横预

• 零售连锁门店的药品供货企业档案()?

  • A．可以由总部统一建立俊柴
  • B．只能由总部统一建立如纠剂姻令名
  • C．必须自行独立建立牲去议叫县
  • D．由供货企业建立试堆负煎拌抄膛割忌

• 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?

  • A．《进口药品质量合格证》覆销迎潜报狭败晶框
  • B．《进口药品检验报告书》沟还法抱析蚂丧冬
  • C．《进口药品批件》腊旋祸槐睛酒
  • D．《进口药品通关文件》湿匙官惠霸挽